高壓艙常見問題–什麼是高壓艙?
什麼是多功能高壓艙?
- 多位高壓艙設計用於一次治療多名患者。
- Multiplace Chambers能夠進入3.0 ATA(29.4 PSI)或6.0 ATA(58.8 PSI)
- Multiplace Chambers可以有多個隔間和一個入口鎖。
- Multiplace Chambers可以有一個醫療服務鎖,用於將物品送入腔室。
- Multiplace Chambers將擁有NFPA 99級別的滅火系統。
- Multiplace Chambers用醫療級空氣加壓。
- 患者從面罩或全罩呼吸100%氧氣。
- 患者在躺臥,躺臥或坐起時接受治療。
- 患者佩戴與氧氣兼容的100%棉擦洗。
- 室地板具有導電性,可防止靜電。
- Advanced Multiplace Chambers具有觸摸屏控制功能。
- Multiplace Chambers透明窗戶採用厚實的亞克力製成。
- Multiplace Chambers可以有一個集成的擔架或輪床。
- Multiplace Chambers可以配備ECU來控制溫度和濕度。
高壓房如何設計?
- 高壓艙設計在ISO ASME / PVHO壓力容器設計車間。
- 室設計始於確定要滿足的設計要求。
- 腔室壓力容器材料選自批准的材料清單。
- 選擇腔室焊接類型以符合ASME和PVHO。
- 腔室壓力容器使用計算機輔助設計CAD設計。
- 腔室壓力容器設計使用有限元分析FEA進行測試。
- 滅火系統的計算符合NFPA 99的要求。
- 壓縮機和醫用空氣存儲器的計算符合設計要求。
- 控制台和內部設計符合CE / UL / PED要求。
- 選擇的腔室飾面要符合FDA 510K和生物相容性要求。
- 在整個過程中,維護並記錄設計修訂控制。
高壓房是如何建造的?
- 高壓艙建在ISO ASME / PVHO批准的設施中。
- 對原材料進行檢查和測試以符合要求。
- 組件可以激光切割,機加工,軋製,制動彎曲,焊接,鑽孔和攻絲。
- 碳鋼部件經過介質噴砂處理,然後進行電鍍,塗漆或粉末塗層。
- 不銹鋼部件經過介質噴砂和拋光處理。
- 鋁部件經過介質噴砂,拉絲,陽極氧化和染色。
- 丙烯酸部件經過鑄造,機械加工,拋光和退火處理。
- 橡膠組分被擠出和硫化。
- 所有焊縫均使用100%ASME射線照相檢查進行X射線檢查。
- 所有軸承和密封件均採用非碳氫化合物食品級潤滑劑潤滑。
- 控制台和電子設備組裝在乾淨的EDS安全環境中。
高壓艙需要哪些認證?
- 腔室壓力容器需要ASME –美國機械工程師協會。
- 艙室壓力容器需要使用PVHO –用於人員居住的壓力容器。
- 箱系統要求– FDA 5010K批准–食品和藥物管理局。
- 箱式系統要求– ISO 9001。
- 箱式系統要求– ISO 13485。
- 箱系統要求– PED –壓力設備指令。
- 箱式系統要求– UL –保險商實驗室。
- 箱式系統要求– CE –歐洲合格認證。
- 室內系統要求– NFPA 99 –國家消防協會。
- Chamber Paint要求– FDA生物相容性。
- 腔室應使用醫療級空氣和氧氣加壓
什麼是減壓室?
- 低壓室提供的壓力環境低於大氣壓。
- Hypobaric Chambers也被稱為High Altitude Chambers。
- 低壓室用於低壓環境下的訓練。
- 通常用於訓練飛行員,軍隊和職業運動員。
什麼是HBOT室?
- HBOT室與高壓艙相同。
- HBOT Chamber 代表高壓氧治療室。
什麼是減壓室?
- 減壓室,有時稱為再壓縮室或潛水室,
- 高壓艙配置為處理潛水事故或載人潛水事故。
- 減壓室通常能夠長期支持多個患者。
- 減壓室能夠承受6 ATA(58.8 PSI)的壓力。
- 減壓艙有時能夠在壓力下轉移到另一個艙室或潛艇。
- 減壓室有時會有床,廁所和淋浴。
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